江蘇天一時(shí)制藥有限公司

1藥學(xué)化學(xué)化工等相關(guān)專業(yè)2具有2年以上化學(xué)藥品的質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)3能起草CDE相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料

“211/985”院校，醫(yī)藥化學(xué)相關(guān)專業(yè)，有2年以上藥物合成研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，能起草CDE相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料

“211/985”院校，醫(yī)藥化學(xué)相關(guān)專業(yè),有2年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，能起草CDE相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料

藥學(xué)化學(xué)化工相關(guān)專業(yè)，實(shí)習(xí)期不少于1年的男士

有藥廠生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者尤其是原料藥生產(chǎn)的男士?jī)?yōu)先

1有一線工作經(jīng)驗(yàn)各半年及以上，如車間生產(chǎn)QC檢驗(yàn)等2有5年QA管理經(jīng)驗(yàn)，其中有2年驗(yàn)證QA經(jīng)驗(yàn)3有新版GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)

藥學(xué)化學(xué)化工相關(guān)專業(yè)，實(shí)習(xí)期不少于1年的男士

有藥品生產(chǎn)藥廠設(shè)備操作技能或類似生產(chǎn)線操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

1藥學(xué)化學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)2有3年以上相關(guān)QA崗位工作經(jīng)驗(yàn)3理解制藥相關(guān)工藝，負(fù)責(zé)制定企業(yè)驗(yàn)證總計(jì)劃，包括驗(yàn)證管理，并按時(shí)按要求完成4具備較強(qiáng)的判斷能力，對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的情況能及時(shí)的處理

1藥學(xué)化工等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)210年以上藥企研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，5年以上藥企項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)3有藥物合成制劑質(zhì)量研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)